ایمنی‌درمانی یکی از سریع‌ترین حوزه‌های پیشرفت در زمینه تومورها و بیماری‌های مرتبط با ایمنی در سال‌های اخیر است. این صفحه خدمات سلولدرمانی و ایمنی‌درمانی قابل ارائه توسط موسسات همکار، شرایطی که باید از پیش تأیید شود و بازه هزینهها را یک‌جا توضیح می‌دهد.
سلولدرمانی و ایمنی‌درمانی از فناوریهای پزشکی تحت نظارت شدید محسوب می‌شوند. مناسب بودن و انتخاب نوع پروتکل باید توسط پزشک دارای پروانه، بر پایه پرونده کامل پزشکی و نتایج بررسیها تعیین شود. اطلاعات این صفحه برای آشنایی با دامنه خدمات است و نه توصیه پزشکی و نه تضمین اثربخشی به شمار میرود.
ایمونوتراپی یک فناوری واحد نیست، بلکه اصطلاحی کلی برای روش‌هایی است که «سیستم ایمنی خود بدن را برای مقابله با بیماری به کار می‌گیرند». در حال حاضر چهار دسته زیر بیشترین بحث را در محیط بالینی دارند.
سیستم ایمنی خود دارای «ترمزی» است که از فعال‌سازی بیش از حد جلوگیری می‌کند. برخی تومورها از این سازوکار برای فرار از حمله ایمنی بهره می‌برند. بازدارنده‌های نقاط کنترل این پیام‌های بازدارنده را مسدود می‌کنند تا سیستم ایمنی دوباره سلولهای تومور را شناسایی و به آن‌ها حمله کند. این دسته در حال حاضر مستندترین شواهد بالینی را در میان انواع ایمونوتراپی دارد.
با مهندسی ژنتیکی، سلولهای T خود بیمار طوری تغییر می‌یابند که بتوانند سلولهای تومور را شناسایی و به آن‌ها حمله کنند. در حال حاضر بیشترین شواهد در سرطان‌های خون مانند لوسمی لنفوبلاستیک و لنفوم سلول B گرد آمده است، و مسیر تومورهای جامد همچنان در حال پژوهش است.
مسیر واکسنی که با فعال‌سازی سیستم ایمنی علیه تومور عمل می‌کند. چندین مسیر فناورانه هنوز در مرحله کارآزمایی بالینی هستند و مناسب‌اند تا در ارزیابی به‌عنوان یک جهت شناخت بررسی شوند، نه به‌عنوان گزینه‌ای که فوراً در دسترس است.
علاوه بر CAR-T، سلولهای NK و لنفوسیت‌های نفوذی تومور نیز در پژوهش و بررسی کاربرد بالینی به کار می‌روند. اثربخشی و دامنه اندیکاسیون این روش‌ها همچنان در حال تأیید مستمر است و باید مورد‌به‌مورد ارزیابی شود.
خدمات قابل ارائه توسط مؤسسات همکار، سه حوزهٔ سلولهای ایمنی، سلولهای بنیادی مزانشیمی و اگزوزوم‌ها را پوشش می‌دهد. در ادامه شرح دامنهٔ خدمات آمده است؛ برنامهٔ مشخص و دسترسی به آن تابع نتیجهٔ ارزیابی مؤسسهٔ پذیرنده است.
دسته‌ای از سلولهای بنیادی بالغ با توانایی خودنوزایی و تمایز چندجهته که می‌توان آن‌ها را از منابعی مانند مغز استخوان، بند ناف، بافت چربی و جفت به دست آورد. جهت‌های مورد توجه در پژوهش شامل تنظیم ایمنی، ضدالتهاب و ترمیم بافت است.
سلولهای کشندهٔ طبیعی (Natural Killer cells) گونه‌ای از لنفوسیت‌ها هستند که بدون نیاز به حساس‌سازی قبلی، بخشی از سلولهای غیرطبیعی را شناسایی و از بین می‌برند و در تنظیم ایمنی و پاسخ ضدویروسی نیز مشارکت دارند.
سلولهای T بخشی از ایمنی اکتسابی هستند و وظیفهٔ پاسخ ایمنی را انجام می‌دهند. از نظر عملکردی به زیرگروه‌هایی مانند کمک‌کننده، سیتوتوکسیک و حافظه‌ای تقسیم می‌شوند و نوع سلول محوری در ایمونوتراپی سلولی به شمار می‌روند.
با استفاده از فناوری ویرایش ژن، نوع سلول انتخابی تغییر داده میشود تا کارکرد مشخصی پیدا کند و سپس پس از کشت و تکثیر در محیط آزمایشگاهی برای برنامهٔ فردمحور به کار میرود.
اگزوزوم‌ها وزیکول‌های نانومتری ترشح‌شده از سلول هستند که پروتئین‌ها، اسیدهای نوکلئیک و سایر مواد زیست‌فعال را حمل می‌کنند. روش استنشاقی با نبولایزر، اگزوزوم را به ذرات بسیار ریز تبدیل کرده و مستقیماً به دستگاه تنفسی تحتانی می‌رساند؛ این یکی از مسیرهای پژوهشی در زمینهٔ ترمیم آسیب دستگاه تنفسی است.
از طریق فرایند استخراج و آمادهسازی، ترکیبات زیست‌فعال موجود در اگزوزوم به شکل پودر درمی‌آید که نگهداری و حمل آن آسان‌تر است و میتواند در مواردی مانند تجویز بهصورت نبولایزر به کار رود.
ایمونوتراپی مفهومی جدید نیست. جایگاه بالینی امروز آن طی بیش از یک سده و بهصورت گام‌به‌گام ساخته شده است.
جراح آمریکایی William B. Coley با استفاده از توکسین‌های باکتریایی برخی بیماران مبتلا به سارکوم را درمان کرد که به‌عنوان پیش‌نمونه اولیه ایمونوتراپی در نظر گرفته میشود.
دانشمند آلمانی Paul Ehrlich ایده مقابله با بیماری به‌واسطه سیستم ایمنی و مفهوم درمان هدفمند را که بعدها «گلوله جادویی» نامیده شد، مطرح کرد.
تزریق داخل‌مثانه‌ای BCG برای درمان سرطان سطحی مثانه گزارش شد و به یکی از روش‌های ایمونوتراپی که زودتر به بالین راه یافتند تبدیل شد.
سایتوکین‌هایی مانند اینترلوکین-۲ و اینترفرون برای ملانوما و سرطان کلیه به کار رفتند؛ فناوری آنتی‌بادی مونوکلونال به‌تدریج تکامل یافت و به بالین وارد شد.
نخستین مهارکننده نقطه کنترل ایمنی تأیید شد و ایمونوتراپی رسماً به یکی از روش‌های اصلی درمان سرطان تبدیل شد.
درمان با سلولهای CAR-T تأیید شد و سلولدرمانی به مرحله کاربرد بالینی وارد شد؛ دامنه اندیکاسیون‌های مرتبط همچنان در حال گسترش است.
خدمات مربوطه توسط تیم‌های مؤسسات همکار ارائه میشود. فهرست زیر برگرفته از اطلاعات عمومی ارائهشده توسط همکاران است.
آکادمیسین Wang Fusheng و تیم متخصصان پژوهشی بالینی.
متخصصان بینالمللی فهرست‌شده در اطلاعات عمومی همکاران عبارتند از:
مؤسسات اصلی همکار در ارائه خدمات پزشکی مستقر در شانگهای:
جدول زیر برگرفته از فهرست بستههای مدیریت سلامت ارائهشده از سوی طرف همکار است و بازهٔ مرجع است، نه قیمت پیشنهادی. طرح نهایی و هزینه آن باید پس از ارزیابی پزشک دارای پروانه، بهصورت کتبی از سوی مؤسسهٔ خدماتی تأیید شود.
| ردیف | محتوای بسته | هزینهٔ مرجع |
|---|---|---|
| 1 | NK cells — ۶ میلیارد | ¥59,800 |
| 2 | NK cells — ۱۰ میلیارد | ¥79,800 |
| 3 | NK cells — ۱۰ میلیارد × ۲ نوبت | ¥139,800 |
| 4 | MSC — ۶۰ میلیون | ¥59,800 |
| 5 | MSC — ۱۰۰ میلیون | ¥79,800 |
| 6 | MSC — ۱۰۰ میلیون × ۲ نوبت | ¥139,800 |
موارد فوق بازهٔ مرجع است و نه قیمت پیشنهادی و نه توصیهٔ پزشکی. هزینهها به یوان چین است و طرح واقعی بسته به وضعیت فردی، منبع سلول، مشخصات و دورهٔ درمان متفاوت است؛ لطفاً حتماً با مؤسسهٔ خدماتی بهصورت کتبی تأیید کنید. درمانهای سلولی و ایمنی معمولاً در پوشش بیمهٔ درمانی متعارف قرار نمی‌گیرند؛ برای امکان بازپرداخت با بیمه‌گر خود بررسی کنید.
در ادامه، پرسش‌هایی آمده که بیشترین فراوانی را در مشاوره‌ها دارند. اگر پرسش مورد نظر شما در اینجا نیست، مدارک خود را مستقیم برای ما ارسال کنید.
آنچه را دارید برای ما بفرستید. بررسی رایگان است، هیچ تعهدی وجود ندارد و اگر ما افراد مناسبی برای کمک به شما نباشیم، این را خواهیم گفت و شما را به جای بهتری راهنمایی میکنیم.
بیشتر استعلام‌ها ظرف ۲۴ ساعت پاسخ اولیه دریافت می‌کنند.
